MYOZYME
MYOZYME FRASCO AMPOLA LIOFILIZADO 50 MG x 1
GENZYME
MYOZYME® (alfa-alglicosidase) é indicado para terapia de reposição enzimática em pacientes com doença de Pompe, caracterizada pela deficiência da enzima alfa glicosidase ácida (GAA). A falta dessa enzima impede a degradação do glicogênio nos lisossomos, acumulando-o e causando problemas cardíacos, fraqueza muscular e deficiência respiratória. MYOZYME® é uma enzima sintética que substitui a natural, ajudando na eliminação do glicogênio acumulado.
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