Natifa Pro®

Nome comercial :

Natifa Pro®

Nome genérico :

estradiol + acetato de noretisterona

Apresentações :

Comprimidos revestidos com 1 mg de estradiol e 0,5 mg de acetato de noretisterona

Embalagem com 28 comprimidos revestidos

População de uso :

Uso adulto

Via de administração :

Uso oral

Indicações / Para que este medicamento é indicado :

Natifa Pro® é indicado • Para aliviar os sintomas desagradáveis, como ondas de calor, suor noturno e secura vaginal, que ocorrem quando os níveis de estrogênio diminuem e término de seu período menstrual (menopausa) após a menopausa. • Para a prevenção da osteoporose (enfraquecimento dos ossos) em mulheres na pós-menopausa que estiverem sob alto risco de futuras fraturas e que apresentam intolerância a outros medicamentos aprovados para a prevenção da osteoporose. Natifa Pro® é prescrito para mulheres que não tiveram seu útero removido, e que estejam na menopausa há mais de um ano. A experiência do tratamento em mulheres com mais de 65 anos é limitada.

Mecanismo de ação / Como este medicamento funciona :

Natifa Pro® é uma Terapia de Reposição Hormonal (TRH) combinada de uso contínuo. Contém os hormônios estradiol e acetato de noretisterona. Natifa Pro® é adequado para as mulheres na pós-menopausa com pelo menos um ano desde seu último período menstrual. Os comprimidos contêm dois hormônios: 1 mg de estradiol (um estrogênio idêntico ao produzido nos ovários) e 0,5 mg de acetato de noretisterona (progestagênio que atua de um modo semelhante ao hormônio progesterona produzido pelo próprio organismo). O alívio dos sintomas da menopausa é atingido após 3 (três) ou 4 (quatro) semanas de tratamento com Natifa Pro®. Entretanto, um tempo maior, como alguns meses, pode ser necessário para o corpo se beneficiar completamente com o tratamento.

Contraindicações / Quando não devo usar este medicamento :

Não tome Natifa Pro®

Se você tem ou teve câncer de mama, ou se o mesmo estiver sob suspeita.

Se você tem ou teve câncer do revestimento do útero (endométrio) ou se um câncer estrogênio-dependente estiver sob suspeita.

Se você tiver sangramento vaginal anormal, que não tenha sido diagnosticado pelo seu médico.

Se você tem hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero) que não estiver sendo tratado.

Se você tem ou teve coágulos de sangue em uma veia (tromboembolismo venoso), nas pernas (trombose venosa profunda) ou nos pulmões (embolia pulmonar).

Se você tem um distúrbio de coagulação do sangue (desordem trombofílica, como a proteína C, proteína S ou deficiência de antitrombina).

Se você tem ou teve um ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou angina.

Se você tem ou teve problemas de fígado e seus testes de função hepática não tenham voltado ao normal.

Se você tem um problema sanguíneo raro chamado "porfiria", que é passado pela família (herdado).

Se tem alergia (hipersensibilidade) ao estradiol, acetato de noretisterona ou quaisquer outros ingredientes em Natifa Pro® (ver “Quando não devo usar este medicamento?”).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando. Este medicamento é contraindicado para uso por homens.

Registrado por:

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