Notícias
Botão para compartilhar bula
Ícone de coração
imagem de PARACETAMOL

VEROTINA®

Aviso: este conteúdo é resumido e pode conter algumas imprecisões, por isso não substitui a bula oficial do medicamento. Para obter todas as informações detalhadas, consulte a bula completa a partir do link a seguir.

Nome comercial :

Verotina®

Nome genérico :

cloridrato de fluoxetina

Apresentações :

  • Comprimido revestido contendo 20 mg de fluoxetina.
  • Embalagem com 28 comprimidos revestidos.
  • População de uso :

  • Adulto
  • Via de administração :

  • Uso oral
  • Indicações / Para que este medicamento é indicado :

    Verotina® é indicado para o tratamento da depressão, associada ou não à ansiedade. Também é indicado para o tratamento da bulimia nervosa, do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e do transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM), incluindo tensão pré-menstrual (TPM), irritabilidade e disforia (mal-estar provocado pela ansiedade).

    Mecanismo de ação / Como este medicamento funciona :

    A fluoxetina aumenta os níveis de serotonina no cérebro, resultando em melhora dos sintomas da depressão, associada ou não à ansiedade, da bulimia nervosa, do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e do transtorno disfórico pré-menstrual. A resposta terapêutica de Verotina® é observada algumas semanas após o início do tratamento. No entanto, se o paciente não apresentar melhora dos sintomas, o médico deverá avaliar e reajustar a dose utilizada. Verotina® é bem absorvido após administração oral. Concentrações plasmáticas máximas são alcançadas dentro de 6 a 8 horas.

    Contraindicações / Quando não devo usar este medicamento :

    Verotina® não deve ser usado por pacientes alérgicos à fluoxetina ou a qualquer um dos seus excipientes. Verotina® não deve ser administrado a pacientes que estão utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), reversíveis ou não, como por exemplo, o sulfato de tranilcipromina, puro ou em associação, e a moclobemida. Nesse caso, o paciente deverá esperar no mínimo 14 dias após a suspensão do tratamento com IMAO para iniciar o tratamento com Verotina®. O paciente deverá deixar um intervalo de pelo menos 5 semanas (ou talvez mais, dependendo da avaliação médica, especialmente se Verotina® foi prescrito para o tratamento crônico e/ou em altas doses) após a suspensão do tratamento com Verotina® e o início de tratamento com um IMAO ou tioridazina. O uso combinado de Verotina® com um IMAO pode causar eventos adversos graves, podendo ser fatal. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

    Registrado por:

    Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Josef Kryss, 250 – São Paulo – SP CNPJ: 61.230.314/0001-75 Fabricado por: Libbs Farmacêutica Ltda. Rua Alberto Correia Francfort, 88 – Embu das Artes – SP Indústria Brasileira www.libbs.com.br
    icone de lembretes de remédioLembretes

    Otimize sua rotina de saúde! Crie lembretes e receba alertas dos seus medicamentos pelo WhatsApp

    icone do whatsapp Criar Lembrete
    icone de notificação de recallRecall de Medicamentos

    Informe o lote do seu medicamento, e seja avisado caso haja algum problema com esse lote que possa trazer riscos à sua saúde e segurança.

    Informar Lote
    icone de notificação de recallRecall de Medicamentos

    Informe o lote do seu medicamento, e seja avisado caso haja algum problema com esse lote que possa trazer riscos à sua saúde e segurança.

    Informar Lote
    Fale com o SAC

    Temos um time de farmacêuticos à disposição para lhe atender e realizar qualquer esclarecimento quanto aos nossos medicamentos.

    Atendimento de segunda à sexta das 9:00 às 17:00.

    Para entrar em contato:

    Telefone: 0800 0191914

    E-mail: sac@ncfarma.com.br

    Ícone de seta para cimaVoltar ao topo